步入式药品稳定性试验室  说明书

特点：

-日志记录，审计追踪功能和导出功能（USB加密导出或上位机串口导出）
-具有满足FDA要求的电子签名功能，保证试验数据更客观
-数据实时记录和导出功能（USB加密导出或上位机串口导出）
-故障监测，报警，记录和导出功能（USB加密导出或上位机串口导出）
-4级密码功能：登录密码，操作员密码，管理员密码，高级管理员密码
-三种断电模式选择功能：断电回复，停止或重新开始
-历史数据和历史曲线查询和下载功能
-最大支持扩展32GTF存储卡，可存储至少10年的数据；
-环境温度检测功能
-PDF数据导出功能（通过上位机软件导出）
-电脑监控软件监视和同步控制功能，可支持32台设备同时控制。
-网络功能，可实现远程监控功能。
-水位监测和自动补水功能
-微型针式打印机
-3Q服务
专业送风设计：
使用内置导流板风机蜗壳的风道保证箱内空气温度场均匀，温度偏差小；
降温：
翅片式高效蒸发器，抗结霜能力强，传热温差小，降温速率快；
耗电量低：
压缩机回气冷却回路和能量调节回路；可选配“冷端输出”型，更加有效节约能耗。
制冷：
使用法国泰康全封闭压缩机，安全保护功能齐全，可靠性高；主要制冷配件均采用国际一流品牌的产品；高效的美国ALCO油分离器，分油效率高达99%以上，确保压缩机使用寿命。
压缩机吸气压力调节和保护，确保各种工况下
箱体：
保温箱体采用304不锈钢内壁，外壁采用彩钢板。
保温层：
耐高温同时保温效果的复合保温层，厚度60mm；
加湿器自动供水系统。
RO纯水机安装在箱体后方或用户自来水水源处，箱体内部安装高位蓄水箱和水位自动控制装置。
RO纯水机可以将自来水进行三级过滤+逆渗透处理+后过滤，确保供应至加湿器的水质达到纯水或去离子水的水质要求，减小试验人员操作和维护的劳动强度，并避免试验因缺水意外中断。
内容积 可定制 
温度范围 20℃~+65℃（可定制） 
温度波动度 ≤±0.5℃ 
温度偏差 ≤±1.0℃ 
温度均匀度 ≤1.0℃ 
升温速率 1℃/min；（可选） 
湿度范围 30~95%RH（+20℃~+65℃）可定制 
湿度偏差 ±2%R.H（≤75%R.H时湿度偏差：±2%R.H） 
内箱 不锈钢板SUS304 
外箱 彩钢板 
观察窗 多层中空电热玻璃 
制冷压缩机 进口压缩机 
制冷剂 环保制冷剂 
冷却方式 风冷 
显示器 7英寸640X480，彩色触摸屏 
显示分辨率 温度0.1℃；湿度：0.1%RH；时间0.1分钟 
传感器 A级Pt100型铠装铂电阻 
存储器 4GU盘 
电压 AC220V单相+保护地线 
风速 1.0~1.7m/s 
噪音 ≤65dB（A），距离箱体正前方一米远处距地面一米高时测量。